美国医药监管体系及相关政策分析
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美国药品注册相关工作主要由FDA药品审评和研究中心、生物制品审评和研究中心（CenterforBiol
医药行业主管部门及监管体制分析
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我国医药行业的监管体制涉及的主要部门有：国家药品监督管理局及其地方各级机构、国家卫生健
兽药制造行业管理体制分析
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根据《兽药管理条例》，设立兽药企业，必须具有与所生产的兽药相适应的兽药学相关专业技术人员
化学药品原料药制造行业管理体制分析
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原料药及制剂药品生产企业需接受严格的行业监管，包括行业许可、药品注册、质量规范、药品标
化学药品原料药制造和兽用药品制造行业监管部门
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化学药品原料药制造行业属医药制造业，行业的主管部门主要为国家药监 局、卫健委以及国家发
2020-2025年中国医药流通行业发展的相关政策分
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在“两票制”最先落地的福建省，药品配送商已大幅减少。有数据显示，福建省2012年药品配送商达
2018年最新体外诊断试剂行业主管部门、监管体制
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我国除用于血源筛查的体外诊断试剂，以及采用放射性核素标记的体 外诊断试剂归属药品管理外，
药监总局专项行动：检查贴敷产品注册情况
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此次检查的范围，是以无纺布等材料作为背衬而制成的，含药及/或热、磁等材料的贴敷类产品。其
省级药监部门将参与药品审批制度改革
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国家食品药品监督管理局药品注册司司长王立丰说，为了保证药品审评审批工作的顺畅，会把一些程
发改委欲解决药品\"降价死\"怪圈 称将保证企业
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此外，也有少量药品因发病率低导致企业利润低不愿意生产和某些药品原料国内不能生产导致药品
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