消费者对医药行业龙头片仔癀价格的连番上涨已经司空见怪。6月28日晚间，片仔癀再发涨价公告，将上调主打产品片仔癀出厂价，市场零售价也从460元/粒涨至500元/粒。据了解，

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新华社电 英国剑桥大学研制的人造胰腺有望在两年内上市，可能有助糖尿病患者过上正常生活。 所谓人造胰腺，其实是一个普通手机大小的装置，它可以挂在腰间，实时监控血糖水

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近年来，我国政府陆续出台了如《药品生产质量管理规范（2010年修订）》、《制药行业水污染物排放标准》等旨在提高医药行业产品审批和质量标准的相关政策，这些规定有利于医药行业的长期发展，同时也提高了医药行业的

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医药行业分为医药制造和医药商业，医药制造业细分为化学原料药制造、化学制剂制造、中成药制造、中药饮片加工、生物生化制品制造以及卫生材料及医药用品制造等类别。其中，化学原料药制造、化学制剂制造属于化学制药

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根据医保目录（2009版），化学制剂按治疗领域可分为抗微生物药物、抗寄生虫病药物、解热镇痛及非甾体抗炎药物、麻醉用药物、维生素及矿物质缺乏症用药物、激素及调节内分泌功能药物、消化系统类药物、循环系统药物、

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化学制剂按创新程度的不同可分为原研药和仿制药。原研药研发、生产和销售的程序较为复杂，一般需经历药物筛选、临床前试验、一期、二期、三期临床试验以及药物注册等阶段。随着全球专利保护法规的规范，在前述各阶段

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在化学制药行业中，习惯上将原料药划分为大宗原料药、特色原料药、专利药原料药三大类。 大宗原料药是指市场需求相对稳定、应用较为普遍、规模较大的传统药品的原料药，如青霉素、扑热息痛、阿司匹林、布洛芬、维生素

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行业管理部门包括国家食品药品监督管理总局（CFDA）和国家发改委。国家食品药品监督管理总局（CFDA）是医药行业的行政主管部门，负责对药品的研究、生产、流通和使用的全过程进行行政管理和技术监督，包括制定有关监

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（1）药品生产的许可与认证 医药产品直接关系到使用者的生命安全，因而原料药及制剂药品生产企业需接受严格的行业监管，包括行业许可、药品注册、质量规范、药品标准等方面的监管。 1)行业许可——药品生

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造影剂又称为对比剂，一般在医学成像过程中使用，可增加受验者影像的对比度，以便能更清晰地观察到不同的器官、细胞组织类型或躯体腔隙。

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