2020-2026年中国贴剂市场评估及未来发展趋势研究报告

报告编号:541193Ray雷电竞iOS官网 www.getcxbot.com2020-04-13 07:55:23
2020-2026年中国贴剂市场评估及未来发展趋势研究报告
  • 【报告名称:】2020-2026年中国贴剂市场评估及未来发展趋势研究报告
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贴膏剂是一种重要的经皮给药方式,指提取物、饮片和化学药物与适宜的基质和基材制成的供皮肤贴敷,可产生局部或全身性作用的一类片状外用制剂,包括橡胶膏剂、凝胶膏剂(也称巴布膏剂)和贴剂等。

目前,我国贴膏剂主要用在镇痛抗炎领域,常见的身体疼痛包括颈肩腰背痛,急、慢性扭伤拉伤,骨关节炎等,易患人群包括长期伏案工作的上班族、运动爱好者以及中老年人。外用药物可以直接作用于患处,高效且简单方便,可避免口服止痛药常见的胃肠道和肝肾副作用。

从竞争格局来看,贴膏剂的市场集中度较高,羚锐制药、云南白药、奇正藏药以及天和药业等占据了较大的市场份额;从产品来看,有些产品生产厂家较多,竞争格局较差,如麝香壮骨膏(有 60 个批文)、伤湿止痛膏(35 个批文)、关节止痛膏(32 个批文)、伤湿祛痛膏(有 30 个批文)等。独家产品竞争格局好,能为企业带来丰厚的利润,如羚锐制药的通络祛痛膏、奇正藏药的消痛贴膏、云南白药的云南白药膏等。

目前与贴剂和贴膏剂相关的人体生物等效性研究的技术指导原则有2016年3月发布的普通口服固体制剂参比制剂选择和确定等3个技术指导原则(公告2016年第61号)中的《以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则》,以及2018年7月发布的《新注册分类的皮肤外用仿制药的技术评价要求》(征求意见稿)。

《以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则》适用于体内药物浓度能够准确测定并可用于生物等效性评价的口服及部分非口服给药制剂(如透皮吸收制剂、部分直肠给药和鼻腔给药的制剂等)。但该指导原则常见剂型的生物等效性研究中并没有透皮吸收制剂的具体细则。

《新注册分类的皮肤外用仿制药的技术评价要求》(征求意见稿)主要针对新注册分类4及5.2类的局部作用、局部起效的皮肤科外用制剂。但是,对施用于局部、发挥全身或系统性疗效的皮肤外用药品,应按相关适应症的技术要求予以评价,不在该技术要求范围之内。

透皮贴剂是作用于全身,《新注册分类的皮肤外用仿制药的技术评价要求》(征求意见稿)对其并不适用,其主要针对的是外用溶液剂和半固体制剂(如乳膏剂、软膏剂、凝胶剂等)。

贴剂研究报告,对贴剂进行了详细的贴剂分析研究,内容包括行业国内市场分析,国外市场分析,市场供需分析、竞争对手分析,行业前景分析,市场风险分析。最后贴剂研究报告对贴剂行业前景做出了研究预测。

 贴剂调查报告数据分析以权威的国家统计数据为基础,采用宏观和微观相结合的分析方式,利用科学的统计分析方法,在描述贴剂行业概貌的同时,对行业进行细化分析,包括产品生产企业状况、产品市场供给情况、产品市场需求情况、产品市场竞争情况、产品进出口情况等。研究报告中主要运用图表和文字方式,直观地阐明了行业市场发展状况,是企业迅速掌握贴剂行业市场运行状况必不可少的参考资料。

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