根据《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》,国家药监局制定《注册药包材产品目录》,并对目录中的产品实行注册管理;生产、进口和使用药包材,必须符合药包材国家标准;国家鼓励研究、生产和使用新型药包材。申请药包材注册证,需经过省级药监局现场检查、专业药包材检验机构检验、国家药监局技术评审及审批等流程。
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